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绿叶制药：创新制剂LY 01610已完成Ⅲ期临床首例患者入组

绿叶制药：创新制剂LY 01610已完成Ⅲ期临床首例患者入组

　　绿叶制药（02186）发布公告，集团自主研发的抗肿瘤创新制剂盐酸伊立替康脂质体注射液（LY 01610）已完成Ⅲ期临床首例患者入组。该项试验为一项多中心、随机、开放、平行设计Ⅲ期临床研究，旨在评价LY 01610对比托泊替康在复发性小细胞肺癌（SCLC）患者中疗效和安全性。

　　LY 01610有望成为复发性SCLC的更优治疗方案。截至目前，国内尚无用于治疗SCLC的盐酸伊立替康脂质体获批上市。

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